临床输血相容性检测的质量控制策略研究
摘要
目的:探讨系统性质量控制策略对提升临床输血相容性检测准确性与效率的效果。方法:采用前瞻性随机对照研究,将2024年1月至12月收治的100例需输血患者随机分为观察组与对照组,各50例。观察组实施多维质量控制策略(强化SOP、双人复核、质控品监控、人员培训、指标考核);对照组沿用常规检测流程。比较两组交叉配血时间、检测错误率、重复检测率、输血不良反应发生率及输血有效率。结果:观察组交叉配血时间显著短于对照组(P<0.05),检测错误率与重复检测率显著降低(P<0.05)。观察组输血不良反应发生率更低(P<0.05),输血有效率更高(P<0.05)。结论:系统性多维质量控制策略(标准化操作、严格复核、过程监控、人员培训与考核)能显著提升临床输血相容性检测的准确性、效率和安全性,有效降低输血风险,保障患者安全。
关键词
输血安全;相容性检测;质量控制;交叉配血;错误预防
参考
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陈烨,李楠,张琪. 多发性骨髓瘤患者输血相容性检测相关影响因素的分析及处理 [J]. 基层医学论坛, 2022, 26 (25): 75-77. 表 2 两组检测效率与质量指标比较组别例数交叉配血时间(SX±-[n (%)]重复检测率[n (%)]观察组5045.82±6.731/250(0.40%)5/250(2.00%)对照组5062.15±9.416/240(2.50%)19/238(8.00%)t/χ²10.4214.8788.333P0.0000.0270.004注:检测例次指完成的交叉配血总次数(观察组共完成250次,对照组完成240次,存在因重复检测导致总数差异)。错误率分母为总检测例次。重复检测率分母为总检测例次。
DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v8i7.30079
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