自身免疫性疾病相关性膜性肾病的临床及病理特点分析
摘要
目的:分析自身免疫性疾病相关性膜性肾病(aMN)的临床及病理特点,为早期诊断及治疗提供依据。方法:收集2020年1月至2025年6月确诊的50例aMN患者资料,纳入标准为肾活检符合膜性肾病病理表现且合并自身免疫性疾病,收集患者基础疾病类型、临床表现、实验室检查及肾活检病理结果,分析其临床病理特征及治疗预后关系。结果:50例患者中28例(56%)合并系统性红斑狼疮,12例(24%)合并IgG4相关疾病;临床表现为大量蛋白尿(100%)、水肿(90%)及高血压(56%),36%患者eGFR<60 mL/min/1.73m²;病理以IgG4沉积为主(84%),肾小球基底膜增厚伴钉突结构;早期治疗组eGFR年下降率显著低于延迟治疗组(p<0.001),5例(10%)进展至终末期肾病属延迟治疗组。结论:aMN患者临床病理表现具有异质性,早期免疫抑制治疗可显著改善肾功能预后,建议对高危患者尽早干预。
关键词
自身免疫性疾病相关性膜性肾病;临床表现;病理特点;
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DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v3i10.32994
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