高血压用药相关基因多态性在厦门地区人群中的特征分析

丽珊 卢(厦门大学附属第一医院检验科，中国)

摘要

目的回顾性分析厦门大学附属第一医院心血管内科的高血压患者高血压用药相关基因多态性的基因型分布。方法选择在2024年9月至2025年8月期间在本院接受高血压治疗的患者作为研究对象，通过检验信息系统提取病历资料，利用SPSS24.0与EXCEL进行数据分析，包括Hardy-Weinberg平衡测试及X2检验，以评估高血压用药相关基因多态性分布。结果该医院278例高血压患者的用药相关基因多态性基因分型结果如下：AGTR1（1166A＞C）的基因型中AA型占比88.1%，AC型占比11.9%；CYP2C93基因型中AA型占比92.4%、AC型占比7.6%；ACE（I/D）基因型中DD型占比10.4%、ID型占比41.7%、II型占比47.8%；CYP2D610基因型中CC分型占比23.4%、CC分型占比30.2%、TC分型占比46.0%，其中1例未检出；ADRB1（1165G＞C）基因分型中CC分型占比54.0%，GC分型占比41.0%、GG分型占比5.0%；NPPA(2238T>C)基因型中TC分型占比1.8%、TT分型占比98.2%；CYP3A53基因型中AA分型占比8.3%、AG分型占比44.6%、GG分型占比47.1%。以上基因分型在不同性别之间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论由于高血压患者高血压用药相关基因多态性各不相同，在临床治疗中选择的药物也不同，进行高血压用药基因多态性的检测可以帮助制定个性化的诊疗方案。这种基于检测结果的治疗方案能够增强治疗效果，减轻药物带来的不良反应，并且在一定程度上降低患者的医疗费用。

关键词

高血压用药相关基因多态性；降血压药物；精准医学

参考

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DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v8i12.35007