宁夏地区 MTRR A66G 基因多态性与男性少弱精子症相关性研究

优静 盛(北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）检验科，中国;)
阳 李(宁夏回族自治区人民医院运动医学科，中国;)
小娟 杨(北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）检验科，中国;)
菊玲 段(北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）检验科，中国;)
春涛 孙(北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）检验科，中国;)

摘要

目的探讨宁夏地区汉族男性中MTRR A66G基因多态性与少弱精子症之间的关联，为该地区男性不育的遗传机制研究和个体化防治提供参考。方法采用病例对照设计，选取2024年5月至2025年1月就诊的108例少弱精子症患者作为病例组，另选140例精液质量正常的男性作为对照组。利用荧光定量PCR技术检测MTRR A66G位点基因型，比较两组基因型及等位基因频率的分布差异。结果对照组基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡（P ＞ 0.05）。病例组与对照组基因型频率分布差异具有统计学意义（χ² = 6.391, P = 0.0.041）。病例组GG 型频率及G等位基因频率（11.11%，26.39%）明显高于对照组(4.29%,17.86%)，差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。与GG基因型相比，AA和AG基因型表现出保护作用，其OR值（95% CI）分别为0.649(0.366, 1.152)和0.315(0.112, 0.882)。结论 MTRR A66G基因多态性与宁夏汉族男性少弱精子症风险显著相关，G等位基因（尤其是GG基因型）是该地区男性不育的遗传危险因素。建议对携带风险基因型的患者检测同型半胱氨酸水平，并采取针对性叶酸干预策略。

关键词

宁夏地区；少弱精子症；MTRR基因；A66G基因多态性

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DOI: http://dx.doi.org/10.12345/yzlcyxzz.v9i3.37313